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Le compte Sick Sad Girlz propose aux femmes de parler de leurs maux

Au sein de ce safe space en ligne, les femmes racontent sur Instagram leur quotidien et leurs difficultés.

Troubles mentaux, dépression, endométriose, maladies chroniques, génétiques… Il est parfois difficile de trouver un moment ou un endroit pour discuter de ces souffrances. C’est de ce constat qu’est partie la créatrice de Sick Sad Girlz ("Filles tristes et malades"), Rosa Mercuriadis. Le compte Instagram veut donner la parole aux femmes pour qu’elles racontent leurs maux. Pour l’instant, on retrouve une centaine de témoignages, dont celui de Lena Dunham, sacrée reine des Sick Sad Girlz par l’administratrice. À chaque fois, la photo accompagne le témoignage d’une femme sur sa maladie et les conséquences sur sa vie quotidienne.

"Je passe beaucoup de temps dans des environnements confortables et douillets, la plupart du temps sous une couette, à parler aux femmes […] de là où ça fait mal, physiquement, émotionnellement et spirituellement", raconte la créatrice Rosa Mercuriadis au site Dazed. Elle s’est demandé ce que cela devait être pour d’autres femmes qui n’avaient pas la chance d’avoir cet espace pour partager leurs expériences et a donc voulu créer un "safe space" où il leur est possible de le faire.

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"Raconte-nous où tu as mal"

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Le mot d’ordre du Sick Sad Girlz club : "raconte-nous où tu as mal." Un des nombreux témoignages raconte ainsi : "Je n’ai jamais vraiment su si j’étais physiquement malade ou juste malade dans ma tête." Au-delà de la douleur, beaucoup racontent les difficultés rencontrées lors de leur diagnostic, ou dans la recherche de traitements. "Quand je cherchais des réponses, on m’a dit que j’inventais, que mes symptômes ne pouvaient pas être 'si terribles' et que 'ça pourrait être pire'", explique une autre. Chacune trouve dans cette communauté du réconfort et des soutiens. Une internaute confesse : "Raconter mon histoire dans un safe space comme ce groupe m’aide à casser la dure carapace que j’ai développée."

Rosa Mercuriadis a choisi Instagram, malgré ses défauts et son côté aliénant, pour connecter des femmes du monde entier. Pour elle, c’est un "miracle de la technologie moderne de pouvoir se trouver". Elle aimerait prochainement développer un podcast et des événements.

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I have never been well. I don’t know what people mean when they say “I’m fine.” I am acutely aware we all suffer and I’m not some special pixie with pelvic issues, but I also know pain is isolating. And that isolation can be awful but it’s also what makes me a writer and an artist and an empath. It’s what makes me love to dance and paint and kiss and it leads to big triumphs and big mistakes and living big. I try and create awareness wherever I can for the issues I live with- OCD, endometriosis, Ehler-Danlos syndrome, fibromyalgia, chronic Lyme. But I also worry it’s too much of a mouthful, that nobody will believe so many diagnoses because ya can’t get struck by lightning twice. It’s all interconnected, I explain. I’m the scientist, the historian, the comedian- just trying to figure out how. Love, @lenadunham

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My health started to decline after I got viral meningitis in 2013. I experienced severe migraines, vommiting, loss of vision and stiffness throughout my body. I went to hospital and then was discharged when I was seen to be recovering. I did not recover. From that period on I have had chronic headaches and chronic pain throughout my body. I got ME after the virus which then led to fibromyalgia and chronic regional pain syndrome and have also been diagnosed with Ehlers Danlos Syndrome, scoliosis and Postural Tachycardia syndrome since then as well. All these conditions makes it impossible for me to have the same energetic pain free life I had before virus. Throughout my journey of trying to get answers I have been told I was making it up, that my symptoms couldn’t be ‘that bad’ and that ‘it could be worse’ I have been brought to tears many times in doctors appointments because they weren’t listening or caring about how much pain I was in. I have fallen out with family over my sickness and lost friends. Now I am living in this vicious cycle of physical pain causing my depression and then my depression making my physical pain worse. It makes me fucking sad a lot of the time. Love, @cantgoout_imsick

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My name is Taylor. I am a 24 year old living with Bipolar II, ADHD, and a multitude of (undiagnosed) chronic pain. And I am struggling. Struggling to make it by in a society that feels like it was not made for me. Afraid to ask for what I need in the workplace. Wanting to engage my creative side, but feeling that my work will never be good enough. Fearing that this misery will be with me my entire life. • Since my diagnosis 2 years ago, I have lost my faith, many friends, and much of myself. Though I have come a long way since rock bottom, I grieve the pieces of my past self that I will likely never reclaim. • As sick as it is, knowing that other people have to fight just to make it through the day brings me comfort. Sharing my story in safe spaces like this group help me to chip away at the hard exterior I’ve developed (that does not at all match my ever-sensitive interior). In the meantime, I’ll continue to smile and pretend I’m okay. Hopefully one day I’ll mean it. Love, @teeboyle

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Par Sirine Azouaoui, publié le 03/07/2019

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